Gilead Sciences Okays Stock Split, Peregrine obnovljen v Nasdaq: Healthcare Biz Wrap
Po notranjih virih je Warburg Pincus obdržal Goldman Sachs Group za nakup odsvojitev njegovega očesnega podjetja Bausch & Lomb, ki je dodal, da bi lahko prvi zahtevali najmanj 10 milijard dolarjev za enoto. Drugi vpleteni verjamejo, da bi lahko delitev prinesla le približno 8 milijard dolarjev. Lastnik je leta 2007 kupil podjetje Bausch & Lomb za 3,7 milijarde dolarjev zaradi težav podjetja s tožbami, računovodskih napak in odpoklica rešitve za kontaktne leče. Doslej decembra je Goldman stopil v stik GlaxoSmithKline (NYSE: GSK) in Sanofi-Aventis (NYSE: SNY), kmalu pa naj se obrnejo tudi na druge.
Upravni odbor družbe Znanosti Gilead (NASDAQ: GILD) je sprejel dva za enega delitev delnic izjemnih navadnih delnic podjetja, ki se doseže z delniško dividendo. Delničarji, ki imajo evidenco ob koncu 7. januarja, bodo upravičeni do delniške dividende v višini ene dodatne delnice navadne delnice za vsako delnico navadnih delnic, ki jih imajo v lasti. Izračunano na skupno število delnic navadnih delnic na dan 30. novembra, bo delitev delnic povečala skupno število delnic navadnih delnic s približno 759.335.932 na 1.518.671.864 od 2,8 milijarde delnic navadnih delnic, ki so trenutno dovoljene.
Vas skrbi fiskalna pečina? Kliknite tukaj, če želite prejeti naše Gold & Silver Premium glasilo PREKO 50% Zdaj!
V torkovem sporočilu za javnost Peregrine Pharmaceuticals (NASDAQ: PPHM) je dejal, da je prejel pismo borze NASDAQ Stock Market, v katerem svetuje podjetju, da je ponovno v celoti izpolnilo zahteve glede nadaljnje uvrstitve minimalne ponudbene cene NASDAQ Capital Market. V pismu je bilo podrobno navedeno, da je Peregrine 10. decembra vsaj deset zaporednih trgovalnih dni izkazoval končno ponudbeno ceno navadnih delnic nad minimalno zahtevo v višini 1 ameriškega dolarja, s čimer je ponovno dosegel skladnost s pravilom 5550A-2 NASDAQ Marketplace; posledično je zadeva zaključena.
ki so igrali dan fouts
Farmacevtski izdelki (NASDAQ: PCYC) je v torek sporočil, da nadaljnje ugotovitve iz tekoče, odprte ocene faze 2 enojne učinkovine kažejo, da pri bolnikih z recidivom ali odpornim limfomom plaščnih celic tako tisti, ki niso bili bortezomib naivni izpostavljeni bortezomibu, je preiskovano peroralno zdravilo ibrutinib (PCI-32765) povzročilo visoke in trajne odzive in je bilo na splošno dobro prenašano. V preskušanju je 111 bolnikov prejemalo ibrutinib in 110 od teh je bilo mogoče oceniti glede učinkovitosti.
Ne zamudite: Ali je Gilead Sciences še vedno nakup po nedavnem reliju zalog?
